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　　、医疗无尘车间的洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予设计建成的医疗无尘车间洁净房间。医疗无尘车间内洁净室的原理。洁净室是利用HEPA、空气净化设备，其尘埃的收集率达99.97~99.%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些发生的尘埃一旦扩散，即无法保持洁净空间，因此利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。

　　乱流洁净室的原理和特性定义:乱流洁净室的定义是气流以不均匀的速度是不平行流动，伴有回流或涡流的洁净室。原理:乱流洁净室靠送风气流不断稀释室内空气，把室内污染逐渐排出，来实殃洁净的（乱流洁净室一般设计在千级以上至30万级净化级别）。特性:乱流洁净室是靠多次换气来实现洁净级别。换气次数决定定义无反顾的净化级别（换气次数越多，净化级别越高）洁净室的新风要求按《洁净厂房设计规范》规定，乱流洁净室新风量应不小于总风量的10%-30%；单向流洁净室，新风量应不小于总风量的2%-4%，当然也可以根据洁净室的具体功能而定。

　　洁净车间(洁净室)是一个企业的核心，是空气达到一定级别的可供人活动或生产工作的空间，其功能室控制微粒子和微生物的污染。洁净室的洁净不是一般的干净，而是达到了一定空气洁净度级别。洁净车间(洁净室)按照用途分类分为工业洁净室和生物洁净室，按气流形式分类分为单项流洁净室、非单项流洁净室、混合流洁净室、辐（矢）流洁净室等。

　　无尘布洁净车间厂家认为GMP车间、电子无尘车间、食品品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消费品车间、动物实验室、兽GMP车间、饮用瓶装水车间等洁净室。一般要求施工后由第三方进行检测。那么需要做哪些检查呢?无尘布洁净车间厂家认为洁净室和洁净区的洁净度主要是通过输送的洁净空气来置换和稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。因此，需要对洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流方向和流型进行测量。