遵义医院无菌室装修生产厂

　　目前半导体洁净室对温湿度的控制范围通常为:温度22±2℃，湿度45±5%RH。本文通过对现有洁净室温湿度控制系统的研究，引入模糊控制，以提高温湿度控制的实际效果。温湿度控制系统实现基本上， 现在洁净室温湿度要求为22±2℃，45±5%RH，当然根据生产工艺的需求，对温湿度的要求也不尽相同。新风空调箱的温湿度控制新风空调箱基本结构新风空调箱基本结构如图3 所示，其处理流程如下:空气过滤———包括初效、中效、三部分;温度处理———包括预热盘管、一次表冷盘管、再热盘管三部分;

　　百级无尘车间:百级无尘车间可用于间可用于制药行业的无菌制造工艺。这一级别的无尘车间广泛应用于植入物的制造，如手术，包括移植和集成器的制造。对细菌感染特别敏感的患者的隔离治 疗，如骨髓移植患者的术后隔离治 疗。

　　核算员按领回物料的品名、规格、数量核对记账。车间QA检查员对物料进行验收，按质量标准进行核对，检查外包装情况，确认质量合格后准许使用。包装工序负责人按包装指令发放使用，核对领用数量、使用数、损失数、剩余数。生产结束后进行物料平衡计算，如物料平衡超出规定范围应按偏差进行处理。原辅材料、包装材料请验每批原辅材料、包装材料，由仓库保管员填写物料请验单，交给检测中心请验。检测中心化验员接到物料请验单后到仓库取样。

　　脱洁净工作服时，要避免工作服触及地面、桌子与其它物品，一般要由下脱去工作服，并存放在柜内或挂在规定的处所。退出无尘净化车间时，在更衣区前不允许脱掉洁净工作服；脱去工作服后若再进入洁净室内，仍需按进入无尘净化车间的规定顺序进行。退出洁净室时，可以不需要经过空气吹淋而进入更换区域、净化工程公司。净化工程中车间内的作业人员管理:手是交叉污染的媒介，作业人员进入无尘净化车间内均需洗手，不要用手触及高净化产品和高净化包装材料等；对品生产作业人员还需进行处理。