营口医院无菌室装修生产厂

　　洁净室最主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。

　　设计及参数要点:因其对生产环境的恒温恒湿温控制要求很高(温度控制在22℃±1℃，相对湿度控制在43%±3%);生产大环境的空气洁净等级为千级(ISO 6级);光刻等区域的空气净化等级十级(ISO 4级);规范要求空气净化等级(ISO1-4级)的净化室采用垂直层流:上技术夹层(送风静压箱)中的空气通过FFU(风机过滤机组)输送至洁净生产层，气流通过高架地板及华夫板孔洞送至洁净下技术夹层，再经过回风夹道中的DCC(干冷盘管)回到上技术夹层，循环往复。

　　存洁具室应定期清洁，由QA检查员(质检员)监督。投料前检查复核:投料前首先检查原辅料是否检验合格，不合格不得投料。核对配比、校验量具是否准确。投料前由专人按质量、配方用量核对物料或中间产品的品名、规格、数量。原始记录要认真填写，操作人、复核人均应在原始记录上签字。车间领料员按领料单领取包装材料，领料时领料员与仓库保管员进行核对，核对品名、规格、批号、数量等，确认无误，做好记录，领回车间。

　　手术中人员发菌量 878个/ min.人所以，可知洁净室内无菌衣人员的静态发菌量一般不过300个/ min.人，动态发菌量一般不过1000个/ min/人，以此作为计算依据是可行的。洁净室中无尘车间地板、墙面、天花板材料选购的知识对于半导体工业而言，无尘车间是一必要且不可缺之设备，其对空气中的粒子要求之严格，故对天花板、墙壁、地板的要求亦严格。地板是人员、台车及重量的运输，而清除地板所用者大部分为消品及化学品，当我们看见地板磨损时，也就是使用期已太久，快破裂了，不仅会使得清静度的降级，也会因地板的磨损而发生空气中粒子的增加。