本仪器可以对液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；大输液、小针剂、粉针剂、冻干粉等药剂进行不溶性微粒检测；医疗器械、医疗器具等进行不溶性微粒检测；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试；药典监测。

　　本仪器采用“光阻测量颗粒”，可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。

　　全新微电脑彩屏显示，内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。

　　根据预配置的USP、EP、JP 、CHP和 KP测试标准，处理全范围的样品体积，从0.1毫升到大于1,0000毫升均能操作。

　　当气泡或传感器被污染可能影响颗粒计数结果时，会发出警报通知。

　　丢失数据的恢复功能可以在意外断电的情况下保护测试数据。

　　审计追踪、三级权限管控、数据完整性、电子签名一应俱全。

　　标准报告模板和定制化报告均可响应，满足差异化。

　　具有标准串行RS485、LAN口、USB口，支持数据远程传输。

　　可按英标、美标、日标、中标等标准进行标定、校准。

　　根据客户要求可有偿提供第三方颗粒度计量测试机构的效验报告。

　　提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。

　　提供在线、远程、现场24小时不间断的定制化服务。

　　产品应用:

　　水、水乙二醇、水溶液、输液、溶水产品、医疗器械、医疗器具、血液、医包材、骨骼、制药机械等不溶性微粒的标准化和定制化检测！

　　完全并高于2010版《中国药典》的要求，内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准，可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末，及医疗器具微粒污染滤除率检测；

　　对各类液体如回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水、口服液、酒、饮料、牛奶、清洗剂、有机液等液体进行固体颗粒污染度检测及不溶性微粒的检测。

　　美国药典USP 788，USP 789，USP 7897，USP35-NF30、USP32-NF27；

　　欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；

　　英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；

　　日本药典JP16、JP15、JP14；

　　印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第四版；

　　中国药典ChP 2010年、2015年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。

　　1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。

　　可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

　　技 术 参数:

　　∝订制要求:各类液体检测要求；

　　∝激光传感检测器:第期代双激光窄光检测器；

　　∝；

　　∝控制方式:集成式工控机控制或工业PC 控制；

　　∝检测方式:满足中国药典、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；

　　∝测试标定:JJG 1061或乳胶球；

　　∝操作方式:彩色液晶触摸屏操作；

　　∝检测范围: 应符合JJG 1061或乳胶球相关技术要求；

　　∝取样方式:精准计量泵；

　　∝进样精度:<±1%

　　∝精 确 度:<±3% 典型值；

　　∝重合精度:10000粒/mL（5%重合误差）；

　　∝分 辨 率:>95%（按中国药典2010版校准）

　　<10% （按美国药典、ISO21501校准）

　　∝结果存储:无限制存储

　　∝取样流速:5mL/min～50mL/min；

　　∝清洗流速:5mL/min～150mL/min；

　　∝流体温度:0℃～80℃；

　　∝环境温度:-15℃～50℃；

　　∝接口方式:RS232或R485转USB或USB接口 ；可定制尺寸；

　　∝模拟输出:4mA～20mA；串口协议；MODBUS协议；

　　∝报告方法:颗粒数/ml及等级；

　　∝输入电压:100V～265V,50Hz～60Hz；