详细说明
凡德他尼
中文名:凡德他尼
英文名:Vandetanib
分子式:C22H24BrFN4O2
分子量:475.35
密度:1.406g/cm3
含量:>99%
性状:白色或类白色结晶性粉末
简介:
对非小细胞肺癌、髓质型甲状腺癌具有很好的治疗效果
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导,因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。
凡德他尼 (vandetanib)口服吸收缓慢,延长分布广泛,与血浆蛋白结合,体内代谢呈二室模型。健康志愿者终末半衰期10天,患者的药物代谢比健康志愿者更慢,终末半衰期约20天。凡德他尼 (vandetanib)清除较慢,主要通过粪便和尿排出,21天从体内清除69%。进食对药物代谢无明显影响。
凡德他尼 (vandetanib)是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂,对非小细胞肺癌具有很好的治疗效果。