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药进口报关

时间:2017-03-27 13:29

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  药品质量符合规定不仅是产品质量符合注册质量标准,还应使其全过程符合《药品生产质量管理规范》(简称GMP)。

  《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,是提高药品质量的重要措施。

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  药品的进口报关环节多,涉及到的事务也比较繁杂,需要有专业知识水平的清关公司才能够很好的代理进口报关!上海执帆紧跟国家政策要求,结合实际药品进口报关的情况,总结和组建了一致非常专业的药品进口清关公司!为各大中小药品企业提供了可靠的样品药进口报关服务!

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  药品类上海执帆代理报关流程:

  1,咨询上海执帆,获得相应咨询,了解相关费用,确定合作。

  2,确定进口药品的相关信息。

  3,药品备货发货

  4,快递药品报关相关正本材料

  5,委托上海执帆代理药品进口报关

  6,药品进口报关结算费用

  7,药品进口报关结束

  上海执帆进出口有限公司

  上海浦东外高桥自贸区富特北路81号飞鸿大厦618室

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