REACH实施的目的:

　　保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。

　　谨慎责任:化学物质本身或作为配制品或物品的成分的化学物质，其制造商、商和下游用户在制造、或使用该化学物质（或投入市场）时，应在合理可预见情况下，不得危害人类健康或环境。应尽一切努力预防、限制或弥补这种影响，对其风险提供信息和技术支持。 举倒置原则:REACH法规改变了现行制度中由政府举为由产业部门举，不仅化学物质的制造商或商，而且整个供应链中的参与者都有责任来使用化学物质。 REACH法规涵盖哪些范围？

　　REACH认是否有工厂审核？是否有其他后续费用？ REACH认只是对产品本身进行测试，不会涉及到工厂审核的环节，并且REACH认在申请的时候，只需要一次性的付费，所以也没有其他后续费用的产生。 REACH认费用是多少？ 按照材料测试点可分为:金属REACH和非金属REACH大类，其中金属部分可以混合。而非金属不可以，非金属还需要明确分析:硬质塑料类、软质塑料类、玻璃类、陶瓷、纺织品、液体、半导体类，这个可以按照客户要求，节省成本，也可以按照对产品的了解程度来确定测试方案。

　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境。EACH指令要求凡和在欧洲境内生产的化学品通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。商品都有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个新机构———欧洲化学品来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。