什么是reach注册:

　　欧盟制造商和进口商必须向欧洲化学品管理局（ECHA）提交档案。此类档案的范围和截止日期取决于物质的数量和危害。

　　欧盟的每个制造商和进口商必须每年注册超过1吨的每种物质，不在欧盟居住但将其化学品运往欧盟市场的瑞士公司可以指定一名代表（不包括经销商）来处理此类注册，或者他们可以选择将注册留给欧盟进口商。

　　中国合格评定国家委员会（英文缩写为:CNAS）是根据《中华人民共和国认条例》的规定，由国家认监督管理委员会（CNCA）批准设立并授权的国家机构，统一负责对认机构、实验室和检验机构等相关机构的工作。 平时的测试流程一般是怎样的呢？如下图: 有一点需要注意，检测机构的测试结果仅针对测试样品负责，对申请人生产的大货是不负责的。经过整改后的样品测试合格后，申请人务必对之后产品进行改良、升级，避免后期测试问题。

　　据了解，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种--并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。 REACH取代了现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或量达到或超过1吨的“现有”或“新”的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用性信息。

　　如果产品是化学产品（物质或混合物），当该物质的体积超过1吨/年时，需要确保其中的每种物质都已根据REACH注册，显示合规性的方式是获得欧洲化学品管理（ECHA）颁发的REACH注册号。 REACH检测的目的 保护人类健康和环境，保持和提高化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与在WTO框架下的义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。