口服液瓶因药品性能不一样，它的工艺和生产环境都是不相同的，我们来交流下口服液玻璃瓶制剂的工艺要求

　　口服液玻璃瓶因药品性能不同，其制剂工艺及生产环境的洁净级别也不同，非终结杀毒口服液体药品的暴露工序洁净度为10万级，然后杀毒口服液体药品的暴露工序洁净度为30万级，然而，非终结杀毒口服液体药品与杀毒口服液体药品的工艺区别之一。口服液制剂生产工艺和设备合理配置的前题是非无菌药品类生产，其超高洁净级别也只有几万级,现在口服液制剂项目的工艺与设备配置存在问题来看，便是灌轧工艺后的杀毒过程，我们只有以此前题为出发点，才能解决这些问题。

　　口服液玻璃瓶制剂工艺要求其设备配置可有洗瓶机、隧道烘箱、灌轧机、铝盖杀毒柜以及双扉杀毒柜等,其中对洗瓶机来说主要考虑到不溶性微粒的控制,对隧道烘箱来说,主要考虑到热分布试验和风口过滤效果,对灌轧机来说，主要考虑到灌装精度和轧盖效果,对双扉杀毒柜来说，主要考虑到热分布和热穿透试验。也是说在符合GMP的同时，也要符合药品生产工艺的实际，更要考虑到合理性的问题，这也是当今口服液制剂项目的工艺与设备配置所存在问题。

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