荥阳办理FCC认证检测标准

　　REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。

　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

　　定期检查将CE标志粘贴到您的产品上的决定。重要的步骤之一也是通常被遗忘的一个步骤，是定期检查DOC。产品或环境可能已更改，新的指令和标准也已生效，这可能意味着您的产品合规。在将产品投放市场时（即使产品已经投放市场多年），您也遵守法规。在过去，欧共体国家对和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。

　　3C认就是是中国强制性产品认的简称。对强制性产品认的法律依据、实施强制性产品认的产品范围、强制性产品认标志的使用、强制性产品认的监督管理等作了统一的规定。主要内容概括起来有以下几个方面:按照世贸有关协议和通行规则，国家依法对涉及人类健康、动植物生命和健康，以及环境保护和公共的产品实行统一的强制性产品认制度。国家认监督管理委员会统一负责国家强制性产品认制度的管理和组织实施工作。国家强制性产品认制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认目录内的产品，经国家指定的认机构认合格，取得相关书并加施认标志后，方能出厂、、销售和在经营服务场所使用。

　　线测试（子装配和装配）；对制成品百分比的更详细的审核测试。EC合格声明。撰写产品的 EC合格声明 ，其中应包括:制造商的名称和地址；所涵盖产品的完整标识；已应用的指令或法规的列表引用适用的统一标准或技术规范；公告机构书参考（如果相关）；鉴定责任人 此声明是对您的产品应用CE标志的含义的描述。生成产品的技术文件。制造商根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。