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　　欧盟RoHS 2.0:2015年欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863 对 RoHS 2.0 (2011/65/EU)附录 II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 列入附录 II 中，至此附录II共有十项强制管控物质。指令发布后，欧盟各成员国需在 2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。

　　申请人需要准备的基本信息主要包括三类:申请人及申请产品的基本信息、产品规格和认信息。申请人清晰、明确地回答有关问题，对不属于申请范围的内容要明确标注。基本信息通过网络以电子文档的形式提交给FCC。这些信息包括如下几方面:申请人的基本信息，如完整的法人名称、FCC注册码、通信地址、联系人信息等。对美国以外的国家或地区的申请人，可以直接获取FCC的产品授权，也可以指定由美国国内的代理人来获取产品授权。FCC要求申请人提供的联系人分为技术相关的联系人和法律、经济等非技术相关的联系人。

　　CE认表明产品符合指令规定的要求；是企业对消费者的，增加了消费者对产品的信任；CE标志性产品将降低在欧洲市场销售的风险。这些风险包括:海关扣留和调查的风险；市场监督机构调查的风险；同行为竞争目的指控的风险。申请CE认有什么好处？申请CE认的好处:的法律、法规和协调标准不仅数量众多，而且内容也复杂。亚科检测表示，获得指定机构的帮助既节省时间、精力，又降低风险；获得指定机构CE认书可以获得消费者和市场监督机构的信任；有效不负责任的指控；指定机构面临诉讼CE认书将成为具有法律效力的技术据。

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