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　　REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。

　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

　　要通过FCC认，产品符合FCC规定的技术标准，并通过实验室测试和评估。测试内容包括频率干扰、功率抑制、电磁兼容性等。通过FCC认后，产品可以在美国市场销售，并在产品标签上标明FCC认。对于不符合FCC规定的产品，FCC有权没收并处罚。如果您的公司需要办理FCC认，您需要遵循以下步骤:确保您的产品符合FCC规定的技术要求。选择合适的认路线，包括技术文件审核、实验室测试、样品评估等。

　　电梯（直行电梯，手动扶梯等）        娱乐船只（游艇，船舶等）        健身器材（椭圆机，单双杠，力量训练设备等等）       儿童用品（儿童床，儿童车，儿童用座椅等等）CE认适用哪些国家？27个成员国:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯, 拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰和瑞典。

　　CE认，就是由第三方（非供方，也非需方；非生产者，也非消费者）经授权的独立的权威机构根据相关的或国家法规标准，对厂家的产品或生产体系进行检测与监督，并就通过与否签发检测报告与书的过程，取得认也就说明产品质量符合了或国家标准。CE认是法语的缩写，也是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。“CE”标志是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。