秦皇岛办理FCC认证实验室

　　REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。

　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

　　CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记. 在销售的产品都要强制性打上CE标志。为什么要申请CE认?CE认，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。家的产品要进入、欧洲自由贸易区进行CE认，在产品上加贴CE标志。因此CE认是产品进入及欧洲贸易自由区家市场的通行。CE认表示产品已经达到了指令规定的要求;是企业对消费者的一种，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

　　2011年7月1日，议会和理事会在官方公报上发布指令 2011/65/EU(RoHS 2.0)以取代2002/95/EC新指令于2011年7月21日生效。rohs认标志有几种？中国ROHS有二种标示,如果是一个e样的绿箭头而且没有标数字的,说明此产品为产品,是有效的．而你说红圆里有个10说明此产品回收有效期是10年,超过10年又会污染环境了．RoHS认的标识注意事项:

　　线测试（子装配和装配）；对制成品百分比的更详细的审核测试。EC合格声明。撰写产品的 EC合格声明 ，其中应包括:制造商的名称和地址；所涵盖产品的完整标识；已应用的指令或法规的列表引用适用的统一标准或技术规范；公告机构书参考（如果相关）；鉴定责任人 此声明是对您的产品应用CE标志的含义的描述。生成产品的技术文件。制造商根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。