南宁办理CE认证实验室

　　REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。

　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

　　测试产品并检验其符合性起草并保存指令要求的技术文件在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。什么是CE认？为什么要申请CE认及CE标志要求？CE是（COMMUNATE EUROPEIA）的简称，它代表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认即CE认。CE认它是一种认的标志，

　　申请人需要准备的基本信息主要包括三类:申请人及申请产品的基本信息、产品规格和认信息。申请人清晰、明确地回答有关问题，对不属于申请范围的内容要明确标注。基本信息通过网络以电子文档的形式提交给FCC。这些信息包括如下几方面:申请人的基本信息，如完整的法人名称、FCC注册码、通信地址、联系人信息等。对美国以外的国家或地区的申请人，可以直接获取FCC的产品授权，也可以指定由美国国内的代理人来获取产品授权。FCC要求申请人提供的联系人分为技术相关的联系人和法律、经济等非技术相关的联系人。

　　FCC PART 25:卫星通信服务；FCC PART 27:其他FCC无线通信服务；FCC PART 68:电信终端设备；FCC Part 15对于有意的、无意的或者瞬时的并且在使用中无需个人的发射设备做出了规定。它包括技术规范、行政要求以及其它的市场准入条件。产品主要分为四类:无意发射设备、有意发射设备、不用的个人通讯设备、不用的国家的基础信息设备。FCC Part 18对于在一定频谱上工作的工业、科学以及医学设备（ISM）所发射的电磁能量做出了规定，以避免上述设备对已获授权的无线通讯服务产生有害的干扰。