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　　欧盟RoHS 2.0:2015年欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863 对 RoHS 2.0 (2011/65/EU)附录 II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 列入附录 II 中，至此附录II共有十项强制管控物质。指令发布后，欧盟各成员国需在 2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。

　　模块A，A1，A2 - 内部生产控制模块B - 式检验模块C，C1，C2 - 基于内部生产控制符合EU类型模块D，D1 - 基于生产过程的质量符合类型模块E，E1 - 基于产品质量符合类型模块F，F1 - 基于产品验符合EU类型模块G - 基于单元验的符合性模块H，H1 - 基于完整质量的符合性当需要第三方认时，认机构执行合格评定程序中指明的校准，测试，审核，检查和认活动。公告机构（相关部委）根据适用的指令指定通知机构，并通知EC，通知机构可以在或第三国提供合格评定服务，他们向通知当和市场监督机构提供信息，并公正，独立，无差别地和有竞争力地开展活动。他们应该将认作为他们能力的明。

　　国家统一确定强制性产品认收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认收费项目和收费标准。强制性产品认制度于2002年8月1日起实施，有关认机构正式开始受理申请。原有的产品认制度和质量许可制度自2003年8月1日起废止。什么是MPRII认?是由瑞典技术委员会制定的关于电磁辐射的规范.它面向普通工作环境设计,将显示器周围的电磁辐射降低到一个合理的范围.除少量廉价产品外,目前销售的大多数显示器都符合MPRII规范.

　　如何获得CE认书？合格评定程序（模块），包括测试，检验和/或CE认在产品投放市场之前完成。制造商应确认涵盖其产品的法规，并在必要时应适用于指定提供合格评定服务的指定机构。宣言中应包含哪些信息？符合性声明应包含与产品，制造商或代表，适用的认机构和协调标准相关的以下信息:制造商或授权代表的名称和地址，本声明制造商的全权责任声明，产品识别允许可追溯性，适当时清晰的产品照片，