张家口办理REACH认证认证实验室

　　制造商需要面对的关键问题之一是就是产品面市时间。一般来说，FCC认证的审核流程需要花费50天到100天的时间。而且，因为每种设备都需要经过FCC的审查，所以设备审查工作和相应的时间消耗都会大量增加，而这些都会挤占设备制造商将产品推向市场的时间，正是为满足工业发展的上述需要，FCC出台了一些新的措施。

　　我们的项目工程师会将您提供的样品、资料、费用一并提交到相应的认机构或实验室，并及时地跟踪认项目的进展情况、反馈测试信息，直至该项目结束。如果测试出现不合格项，您可以进行样品整改，再次送样，重复测试；也可以取消项目，在成熟时再提出申请。我们的工程师将给出整改意见，并协助您进行样品整改。首次工厂检查或发前检验项目开始后，会有认机构或其指定的检验机构来您工厂进行首次工厂检查或发前检验（CE认除外），以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。通过该项检查检查，也是您取得授权或书的必要条件。

　　根据我国入世和体现国民待遇的原则，原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品，增加了建筑用玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性认产品共有132种。国家对强制性产品认使用统一的标志。新的国家强制性认标志名称为"中国强制认"，英文名称为"China Compulsory Certification"，英文缩写可简称为"3C"标志。中国强制认标志实施以后，将取代原实行的"长城"标志和"CCIB"标志。

　　CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记. 在销售的产品都要强制性打上CE标志。为什么要申请CE认?CE认，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。家的产品要进入、欧洲自由贸易区进行CE认，在产品上加贴CE标志。因此CE认是产品进入及欧洲贸易自由区家市场的通行。CE认表示产品已经达到了指令规定的要求;是企业对消费者的一种，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括: