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　　欧盟RoHS 2.0:2015年欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863 对 RoHS 2.0 (2011/65/EU)附录 II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 列入附录 II 中，至此附录II共有十项强制管控物质。指令发布后，欧盟各成员国需在 2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。

　　考虑可能相关的指令/法规的范围考虑大多数指令/法规中给出的情况征求意见并考虑其他人做了什么评估产品。评估和/或测试您的产品，使其符合适用的每个指令的基本要求。您您的产品满足相关法律的基本要求。产品满足其所适用的协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准是的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。修改设计。评估后根据需要修改设计，并在适当时重新测试。

　　这是一项涉及化学生产、贸易和使用的法律法规，旨在保护人类健康和环境，保持和提高化工的竞争力，开发无害化合物的能力，市场分裂，提高化学使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展。REACH如果他们的潜在危害不确定，社会就不应该引入新的材料、产品或技术。接下来，让我们看REACH认流程:REACH认和SVHC物质关系:SVHC简单地说REACH第三方检测机构常说注册前高度关注物质的物质清单REACH事实上，检测是指对物质的高度关注SVHC根据每年更新的和机构SVHC该清单检测产品，该清单正在增加。

　　协调立法规定制造商有义务准备一份技术文件，其中包含明其产品符合基本要求的信息，并保存该文件10年。制造商或授权代表负责的技术文件可以作为基于质量体系的合格评定程序中质量体系文件的一部分。虽然技术文件中包含的信息在每个法规中都有详细说明，但通常是关于产品的定义，使用目的，设计，生产和操作的信息和文件。您可以在我们的网站上找到详细信息。CE认书和合格评定模块:合格评定模块涵盖设计和生产阶段。有些只涉及一个阶段，有些则可以同时做到。合格评定模块由8个主要类别组成: