常州办理FCC认证认证实验室

　　CE是一种安全认证标志，CE认证即为CE标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

　　如果在评估过程中发现产品不符合要求，则此时应考虑产品的设计以及如何修改产品以使其符合要求。决定如何保持和确保批量生产的合格性。如果你的产品要批量生产，那么您也应该考虑如何在整个产品过程中保持符合要求的设计。这在一些指令中有规定，可能需要通知机构的第三方检查（（例如，《燃气用具指令》）。建立正式的质量体系以帮助这种持续的遵守也可能是有益的。还应该有一个质量计划，显示在整个过程中进行了哪些测试和检查。这可能包括以下或部分内容:对供应商的进货检查；常规生产

　　CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。CE标志的意义用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。

　　线测试（子装配和装配）；对制成品百分比的更详细的审核测试。EC合格声明。撰写产品的 EC合格声明 ，其中应包括:制造商的名称和地址；所涵盖产品的完整标识；已应用的指令或法规的列表引用适用的统一标准或技术规范；公告机构书参考（如果相关）；鉴定责任人 此声明是对您的产品应用CE标志的含义的描述。生成产品的技术文件。制造商根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。