厦门做REACH认证实验室

　　REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。

　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

　　如果在评估过程中发现产品不符合要求，则此时应考虑产品的设计以及如何修改产品以使其符合要求。决定如何保持和确保批量生产的合格性。如果你的产品要批量生产，那么您也应该考虑如何在整个产品过程中保持符合要求的设计。这在一些指令中有规定，可能需要通知机构的第三方检查（（例如，《燃气用具指令》）。建立正式的质量体系以帮助这种持续的遵守也可能是有益的。还应该有一个质量计划，显示在整个过程中进行了哪些测试和检查。这可能包括以下或部分内容:对供应商的进货检查；常规生产

　　3C认就是是中国强制性产品认的简称。对强制性产品认的法律依据、实施强制性产品认的产品范围、强制性产品认标志的使用、强制性产品认的监督管理等作了统一的规定。主要内容概括起来有以下几个方面:按照世贸有关协议和通行规则，国家依法对涉及人类健康、动植物生命和健康，以及环境保护和公共的产品实行统一的强制性产品认制度。国家认监督管理委员会统一负责国家强制性产品认制度的管理和组织实施工作。国家强制性产品认制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认目录内的产品，经国家指定的认机构认合格，取得相关书并加施认标志后，方能出厂、、销售和在经营服务场所使用。

　　国家统一确定强制性产品认收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认收费项目和收费标准。强制性产品认制度于2002年8月1日起实施，有关认机构正式开始受理申请。原有的产品认制度和质量许可制度自2003年8月1日起废止。什么是MPRII认?是由瑞典技术委员会制定的关于电磁辐射的规范.它面向普通工作环境设计,将显示器周围的电磁辐射降低到一个合理的范围.除少量廉价产品外,目前销售的大多数显示器都符合MPRII规范.