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　　CE是一种安全认证标志，CE认证即为CE标志认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

　　什么是REACH-SVHC?对于满足第57条规定的物质通常被认为是一种高度关注的物质(SVHC-Substances of Very High Concern)，对于此类SVHC的物质，并且满足以下条件，按照REACH第7条第(2)款的要求需要进行通告:REACH检测，今后欧洲化学品管理将根据情况逐步增加SVHC清单中的物质。SVHC物质是指:REACH1、具有致癌，致畸及生殖毒性(CMR)的物质；具有持久累积毒性(PBT) 或高持久累计毒性(vPvB)的物质；由具体情况判断，有科学据表明，可能会对人类健康或环境造成严重危害的物质(如致内分泌紊乱)。REACH测试有什么要求?REACH主要内容是要求明日用产品中不含对人体有害的化学物质，因此，凡是在生产的或者是到市场的日用产品，其中主要是指纺织品，通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在市场上销售找航天检测。二、REACH法规管控的范围相当广泛，它覆盖了几乎行业中化学物质的生产和使用，不仅包括工业中的化学物质，也包括我们日常生活中使用化学物质生产得到的产品，如清洁剂，油漆、服装、家具、电子电气产品等，因此对各个行业包括电子电气行业将产生巨大影响。REACH管控的物质范围包括除少数物质外的其它化学物质，不在REACH 管控范围内的化学物质包括:不可分离中间体，废物，受海关监督的物质，运输过程中的，以及某些应国防需要豁免的物质。保护人类健康和环境，保持和提高化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与在WTO框架下的义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品找航天检测。REACH将对目前的已有物质和新物质创建一个统一的制度;非分阶段性物质是指那些REACH生效前没有生产和销售的物质，分阶段性物质指那些列在EINECS、在近15年或所谓的非聚合物指令67/548所规定的已经生产但未销售的物质，REACH的基础要素包括;范围、注册、数据分享、信息、下游用户、评估、授权、限制、分类和标签目录、信息获取。REACH认测试需要提交的材料:需要2-3个样品；检测申请表；产品使用手册；材料清单表；

　　CE认是什么？制造工厂和外贸公司在市场上经常有客户提及产品是否有CE认，包括在日常生活中也可以见到很多商品上加贴有CE标识，比如手机，充电器，移动硬盘等。那么这代表什么意思呢？CE认，是进入市场需要符合的产品的认，在整个市场(成员国/土耳其)属于强制性认。加贴CE认的产品标明已经过法规评估，符合高、健康和环境保护要求。CE代表欧洲统一，英文全拼:CONFORMITE EUROPEENNE。

　　CE认基本要求立法的基本属性是确保带有CE认标志的产品的高水平健康和限制。基本要求适用于产品固有的危害。这就是为什么，如果没有在协调标准中列出，制造商进行风险分析并将结果包括在他们的技术文件中。虽然基本要求表明要实现的结果和要消除的危害，但它们并未提供技术解决方案或如何消除这些危害的线索。制造商可以使用相关的协调标准或规范来获得真实的解决方案和应用细节。CE认应该包含技术文件（技术文件）？