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　　REACH的中文名称:“化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。

　　这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

　　CE认的指令是什么？CE近年来，在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国、瑞士除外)市场销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志上的商品符合一系列欧洲指令的要求，如、卫生、和消费者保护。的CE认法规EU2019年6月20日，议会和理事会批准了一项新的法规EU2019/1020年。本法规主要规定CE公告机构、公告机构(NB)以及市场监管机构的指定和操作规范。修订了2004/42/EC进入市场的指令和相关控制产品的指令(EC)765/2008指令和(EU)305/2011法规。

　　个人防护设备（鞋，头盔，防护服，口罩，呼吸面罩，耳塞，护目镜，手套，带等防高空坠落设备，其他防护产品） 医疗器械（额温枪，医用手术工具，各类医院用医疗设备，植入设备等）体外诊断医疗器械（试剂盒等） 无线设备（带蓝牙，wifi，5G等各类信息产品）压力设备（管道，阀门，锅炉等等） 玩具产品（毛绒玩具，电动玩具，积木，摆件等）         无人机（植保无人机，拍照无人机（航拍器）等）

　　镉(Cd)0.1%邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)0.1%六价铬(Cr6+)0.1%邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%多溴联苯(PBB)0.1%邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)0.1%ROHS认检测要求ROHS指令2011/65/EU一般欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项，指令生效为ROHS指令。根据WEEE&RoHS指令要求，国内具备资质的第三方检测机构是将产品根据材质进行拆分，以不同的材质分别进行有害物质的检测。一般来说: