盐城办理FCC认证实验室

　　欧盟RoHS 2.0:2015年欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863 对 RoHS 2.0 (2011/65/EU)附录 II 进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入 RoHS 2.0 列入附录 II 中，至此附录II共有十项强制管控物质。指令发布后，欧盟各成员国需在 2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。

　　让我们来看看FCC测试和认的几个前兆步骤。为了以简化的方式执行该过程，重要的是要观察并注意认的组成部分，包括可能中断该过程的常见错误:申请人应允许至少两周的时间来完成该过程，前提是产品具有正确的标准。提供产品的详细说明。确保您从内到外了解您的产品，并且您将能够回答有关其预期用途和技术构成的问题。遵循规定的FCC标签。确保您的产品符合认所需的FCC规则。研究客户提供的物品文件，以便填写成功的申请。

　　支撑书的检测结果持有人的联系信息:名称、地址、邮箱地址和电话;产品生产日期和地址，生产日期到年月，地址到城市;检测时间和地址或者书基于的检测报告;第三方检测机构信息(CPSC 的实验室):名称、地址、联系电话 谁需要签发CPC制造商或商负责起草和签发CPC。制造商或商可以根据第三方测试的通过测试结果自行起草CPC，无需支付费用。商为在海外生产的产品签发CPC，而美国制造商签发国产产品的CPC。见16 CFR*1110部分。

　　做一份口罩类的CE书，需要多少钱？一万到两万之间，具体还要看产品，医用口罩和普通口罩的认价格又是不一样的。一份CE书能用多久？企业申请的产品CE书的有效期一般在5年左右，但是具体书有效期需要视CE认法规的具体情况而定。CE认本身没有有效期，如果法规没有新标准，产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，那么该CE认就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，进行换，甚至需重新申请。