南京做CPC认证费用多少

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　产品电气原理图及工作原理说明。（如产品有接地或天线，应加以描述）有关产品的工作振荡频率表，表中应列出信号的传播路径和相应振荡频率。其它一些需要说明的产品特点。相关的文件资料需为中英文两种。为缩短认周期，提供的资料好为电子文档形式。在认过程中，针对一些情况，可能需要企业补交其它额外相关资料。步:申请Application 申请公司信息表第二步:报价Quotation

　　但当时，法文/意大利文/葡萄牙/西班牙语言的缩写都是CE，才统一改为CE，这样看来，还是逃不开少数服从多数的命运，就这样草率的定下来了。CE认到底是什么？简单来说，CE认是通过各项检测，获得检测数据，符合发布的标准，可在产品上加贴CE标签。反之，没有通过，需要整改产品。可见，CE认包含两个部分“检测报告和CE书”，其中检测报告是重中之重，首先通过检测报告，然后才能出CE书。

　　为了确保日常产品中的化学物质对人类健康和环境，颁布了REACH法规来控制潜在的有害物质，根据REACH法规，**确定并披露高度关注物质(SVHC)。SVHC合规性和要求:确定产品是否含有*过0.1%产品重量的SVHC;根据消费者或客户的要求，在45天内披露产品中SVHC的存在;确保产品的环境合规性和性。REACH是的法规，其中目前涉及到检测的部分是SVHC的检测，以及符合性评估CHB报告的出具，市场目前鱼龙混杂，只有拥有唯一代表资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。如何衡量一个企业的REACH能力，国家实验室委所颁布的CNAS书是重要的衡量依据。CNAS书明一个实验室是按照ISO17025来进行管理的，这一目前受到世界58各国家互认。