景德镇做招投标检测报告怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　ce认的产品范围:可以根据ce认的指令来判断，也可以说几乎的产品出口都需要做ce认。ce认需要准备哪些资料产品使用说明书； 设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；产品技术条件（或企业标准）；产品电原理图；关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认标志的产品）；整机或元部件认书复印件；其他需要的资料。ce认申请流程申请商或者制造商向宝测达提交ce认申请。

　　模式D                                       生产质量＋B                                       与模式B联合使用，制造商生产过程质量体系（生产、产品检验检测）通过公告机构的认，认依据相当于EN ISO 9001:2000标准，签署EC合格声明，加贴CE标志

　　CE标志高度不得少于5 mm，如果缩小或扩大应按比例进行。CE标志表明产品符合指令中所涉及的基本的公众利益，因此可被视为传递给成员国当及相关团体的基本信息，从而要求加贴在产品上的CE标志是在显著位置，并且清晰可辩，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其铭牌上，若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需明CE标志不能贴在产品上的原因，如某些易爆炸物品，或由于受某些技术和经济条件的制约，或是由于不能达到CE标志的尺寸要求或不能做到标志清晰可辨、不易涂改的要求，在这些情况下，可将CE标志贴在包装或附带文件上。