吉林办理CPC认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　实验室向申请人提供测试报告或技术文件、符合明（COC）、CE标志。申请人签署合格声明，并在产品上加贴CE标志。办理CE认需提交的资料产品使用说明书；     设计文件（包括关键结构图，即能反映爬电距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；     产品技术条件（或企业标准）；     产品电路原理图；     产品线路图；     关键零部件或原材料清单(请选用有欧洲认标志的产品)；

　　在网上查过很多资料的朋友，肯定有这种印象，提交申请表，准备样品，交款，测试过了怎么样，测试不过怎么样的，这样的流程没错。详细流程确是这样的:找机构→提供产品资料（产品图片和产品详细信息）→确定检测标准和项目→获得报价→同意付款（不同意找下一家）→寄样品→项目检测→过了书（不过整改）在市场“CE”标志属强制性认标志，CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。下面优耐检测给大家讲解一下申请CE认的流程及注意事项。

　　根据国家质量监督检验检疫总和国家认联合发布的《实施强制性产品认的产品目录》中规定，列入目录内的产品，经国家指定的认机构进行检测后，方能获得相应的并允许在市场上销售。目前共有22种商品需要通过cqc的ccc标志认才能进入国内市场销售，涉及电子电器、机械、建材、化工等众多行业。cpc认的对象为列入《实施强制性产品认的产品目录》中的产品。未列入该范围内的其它各类产品在经过性型式试验合格的基础上，均可申请参加cqc组织的统一和评定工作。凡列入目录内的企业所生产的产品没有获得指定机构的指定型号的认的不能出厂销售和在经营服务场所使用。