黑龙江办理招投标质检报告怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　做CE认有什么优势？首先一定要明确一点，CE认是强制性要做，不管有没有优势，出口国，必做的认，要不然会被海关扣，市场查。查到了，罚款是没跑的。有些人不死心，不想做，就问了“出口，不可能每款产品都需要做吧？”CE认覆盖的面积太广泛了，大到家电，小到儿童玩具首饰，近到生活日常使用，远到装修材料等等。具体可以从CE标准来反推，只要标准有的几乎是没跑了。看到这里，很多人都放弃抵抗了，做吧，CE认流程是怎样的？

　　指令仅对各成员国的健康、、消费者保护和环境保护的要求进行协调；     指令仅规定投放于欧共体市场相关产品所满足的基本要求，不包含详细技术规范，具体技术要求在标准中规定；     制造商可自由选择协调标准或其他可以满足指令基本要求的技术标准及规范；     依据协调标准可推断产品满足指令的基本要求；     指令规定了其涵盖产品的相关合格评定程序要求，按照指令规定评定合格的产品上应加贴CE标志；对个别不需要加贴CE标志的产品，一般也要求产品附有EC合格声明。

　　有关指令规定应在CE标志部位，接着加贴认机构的识别编号时，应由执行合格评定的认机构自行加贴，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加贴。对危险的产品，指令中规定由强制性认机构进行产品样品试验和（或）质量体系的，均应先取得评定，才能获准使用CE标志。CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品控制的国家监管当，而非顾客，当一个产品已加贴CE标志时，成员国负责销售监督的当应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。制造商或其代理商，或成员国的商对CE标志的正确性负责。CE标志不是由官方当、认机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据认模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。