时间:2023-10-05 19:27
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REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实,主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
技术文件审阅包括:a 文件是否完善;b 文件是否按官方语言(英语、德语或法语)书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。 如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。根据第9)、10)条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
申请CE认流程:申请人填写申请表。申请人提供产品名称、型号、数量等相关产品资料给优耐检测。优耐实验室根据产品的相关信息进行报价并确定周期。申请人根据优耐检测的报价付款,样品给实验室检测。实验室对产品进行测试。实验室测试完成,检测合格签发CE书。项目完成,优耐检测寄送书报告及发票给申请人。ce认包含的内容有哪些?出口需要做ce认,ce认不是质量认,是产品不危害人、物、环境的认。想出口,需要知道ce认包含哪些内容,很多客户在不知道ce认的情况下盲目的去做,有句老话“知己知彼百战百胜”嘛,以下ce认包含哪些内容的知识建议了解一下。
指令仅对各成员国的健康、、消费者保护和环境保护的要求进行协调; 指令仅规定投放于欧共体市场相关产品所满足的基本要求,不包含详细技术规范,具体技术要求在标准中规定; 制造商可自由选择协调标准或其他可以满足指令基本要求的技术标准及规范; 依据协调标准可推断产品满足指令的基本要求; 指令规定了其涵盖产品的相关合格评定程序要求,按照指令规定评定合格的产品上应加贴CE标志;对个别不需要加贴CE标志的产品,一般也要求产品附有EC合格声明。