时间:2023-10-02 19:34
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REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实,主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
所实施的计算和测试报告; 认和检查报告; 系列产品的情况下,所观察的内部条件要确保符合指令; 用户使用手册; 符合性声明。制造厂商或境內授权代理的名称及地址; 设备电气特性描述; 引用的协调标准; 制造厂商或其在內授权代理进行符合性声明时所依据的详细说明的引用文件(必要时); 授权委托之签署者的身份明; 产品(首次)获得CE 标志年份的两位数字。 另外,合格声明以至少一种官方语言撰写。CE标志的加贴要求CE标志由制造商或其在的授权代理加贴。制造商(内或来自外)是使产品符合指令基本要求的负责人,制造商也可在内指定一个代理,负责将产品投放市场的人员应承担制造商承担的责任。原则上讲,为确保产品符合相关指令的要求,在完成合格评定程序后方可在产品上加贴CE标志。加贴CE标志的工作常常是在生产阶段之后完成。例如,先将CE标志贴在参数标牌上,直到检验完毕之后再将CE标志贴到产品上。但是,如果CE标志是用印模冲压或铸模方法加贴,形成了产品或零件不可分割的一部分,那么,标志可在产品生产的阶段加贴,只要在整个生产过程的合格评定程序中验产品是合格的即可。
CE认的办理流程是怎么样的?企业需要符合哪些条件CE书的办理,涉及到产品的检测和评估,所以对于刚刚接触这个认的企业来说还是比较复杂的,所以一般来说,企业会找一家咨询公司进行辅导,提升通过率的同时,也可以降低各项风险。办理CE书机构怎么选不同认机构颁发的CE认书其含金量是不同的,这直接反映在CE书的度和权威性上。根据权威性高低,CE认机构一般可分为以下两类:TUV、ITS、SGS等认机构颁发的CE认,一般报价昂贵,但它的权威性是毋庸置疑的。测试也很严格,常常要经过数次整改。一般是大买家,大客户基于品牌和品质的考虑做的选择。
RoHS检测项目和标准 测试物质 检验测试方法 相关指令法规 RoHS四项测试 RoHS单项检测镉(Cd) EPA3052:1996、EN1122:2000、IEC62321、SJ/T11365、(BS)EN 13346:2000、ISO 11885-2007 76/769/EEC(+91/338/EEC),91/157/EEC(+93/86/EEC),94/62/EEC(包装指令),2002/95/EC(RoHS指令),荷兰镉法令,丹麦禁镉令等 RoHS单项检测