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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　模式C                                       符合型式试验＋B                                       与模式B联合使用，制造商生产阶段的产品与EC型式试验书所描述的一致，编制技术文件，签署EC合格声明，加贴CE标志

　　CE两字，是从法语“Communate  Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称）。近年来，在欧洲经济区（、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，使用CE标志的越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合、卫生、和消费者保护等一系列欧洲新方法指令规定的技术要求。CE标志的意义在于:加贴CE标志的产品表明符合有关新方法指令规定的基本要求（Essential Requirements），并通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，为产品进入市场奠定了条件。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有加贴CE标志的，不得上市销售；已加贴CE标志进入市场的产品，如发现不符合要求的，要责令从市场收回；持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。

　　技术文件审阅包括:a 文件是否完善；b 文件是否按官方语言（英语、德语或法语）书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。根据第9）、10）条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。