珠海出具招投标检测报告费用多少

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　滑雪和滑板滑雪头盔 ASTM F2040 或CSA Z263.1 或Snell RS-98 或 S-98婴儿喂养用品 CPSIA（铅、邻苯二甲酸盐）婴儿沐浴座椅 ASTM F1967 - 19；以及CPSIA（铅、邻苯二甲酸盐）婴儿沐浴浴缸 ASTM F2670 - 18；以及CPSIA（铅、邻苯二甲酸盐）婴儿车和婴儿手推车 ASTM F833 - 15；以及CPSIA（铅、邻苯二甲酸盐）

　　2006 年7月1日:进入市场的电子电气产品不得含有6种有害物质.铅、汞、镉、六价铬、多溴联笨、多溴联笨醚。一般五金件（不可燃）只需要测试前面四种，塑料（可燃）需要测试六种。英语全称是“EUROPEAN COMMUNITIES”它是一个代表该产品已符合欧洲的//卫生等系列的标准及指令的标记。从1996年1月起，开始执行统一的电磁兼容（EMC）和性（LVD）认标志规定进入18国市场的产品加贴CE标志；没有CE标记的产品是不能进入欧洲共同市场销售的。所以CE也属强制性认标志。它是欧洲共同市场的标志，是一种宣称产品符合相关指令的标识。目前已颁布12类产品指令，主要有:玩具、低压电器、医疗设备、电讯终端（电话类）、自动衡器、电磁兼容、机械等…。

　　CE强制性认和CE自我宣告说明大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。CE在欧洲33个经济特区，包含:EU27个，欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。具体EU27个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。