上海出具CE认证费用多少

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　产品测试符合要求后，向申请公司提供产品测试报告或技术构造文件，测试通过后颁发CE书。申请公司签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。制造商（授权代表（授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；产品使用说明书；设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；产品电器原理图、方框图和线路图等；关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认标志的产品）；

　　汞(Hg)  EPA3052:1996，IEC62321，SJ/T11365  76/769/EEC（+89/677/EEC），91/157/EEC,（+93/86/EEC，98/101/EEC），94/62/EEC（包装指令），2002/95/EEC（RoHS 指令），巴赛尔公约等  RoHS单项检测六价铬(Cr6+)  EPA3060A:1996 & EPA7196:1996, ISO3613,IEC62321,SJ/T11365  94/62/EEC，2002/95/EC，巴赛尔公约等  ROHS六项测试  RoHS检测

　　有关指令规定应在CE标志部位，接着加贴认机构的识别编号时，应由执行合格评定的认机构自行加贴，或授权制造商或其在欧共体的代理商负责加贴。对危险的产品，指令中规定由强制性认机构进行产品样品试验和（或）质量体系的，均应先取得评定，才能获准使用CE标志。CE标志的接受对象为欧共体成员国负责实行市场产品控制的国家监管当，而非顾客，当一个产品已加贴CE标志时，成员国负责销售监督的当应假定其符合指令主要要求，可在欧共体市场自由流通。制造商或其代理商，或成员国的商对CE标志的正确性负责。CE标志不是由官方当、认机构或测试试验室核发，而应由制造商或其代理商根据认模式中的一种（或混合），自行制作和加贴。