南宁办理招投标检测报告怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　申请CE认流程:申请人填写申请表。申请人提供产品名称、型号、数量等相关产品资料给优耐检测。优耐实验室根据产品的相关信息进行报价并确定周期。申请人根据优耐检测的报价付款，样品给实验室检测。实验室对产品进行测试。实验室测试完成，检测合格签发CE书。项目完成，优耐检测寄送书报告及发票给申请人。ce认包含的内容有哪些？出口需要做ce认，ce认不是质量认，是产品不危害人、物、环境的认。想出口，需要知道ce认包含哪些内容，很多客户在不知道ce认的情况下盲目的去做，有句老话“知己知彼百战百胜”嘛，以下ce认包含哪些内容的知识建议了解一下。

　　ce认的产品范围:可以根据ce认的指令来判断，也可以说几乎的产品出口都需要做ce认。ce认需要准备哪些资料产品使用说明书； 设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；产品技术条件（或企业标准）；产品电原理图；关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认标志的产品）；整机或元部件认书复印件；其他需要的资料。ce认申请流程申请商或者制造商向宝测达提交ce认申请。

　　使用CE标志的基本步骤使用CE标志，厂商可按下列主要步骤操作:根据相关指令的合格评定模式的要求、合格评定的原则和93/465/EEC号理事会指令，在八种认模式中选取合适的模式。根据指令要求采取自我评定或申请第三方评定或强制申请欧共体通知程序认机构评定后，编制制造商自我评定的符合性声明和（或）认机构的CE书，作为可以或准许使用CE标志的前提条件。由制造商按有关指令规定在通过规定模式的合格评定后，自行制作或加附CE标志及有关指令规定的附加信息。