山东做CE认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　Food and drug Administration 美国食品/粮食与物管理，之SHHS部门，针对电子电器产品类产品中产生激光（镭射）。辐射（X-RAY），微波的产品强制性的要求。进入美国市场的电子电器类产品符合此规定，此项规则由美国海关管制。CE认是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。在市场“CE”标志属强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是法律对产品提出的一种强制性要求。

　　整机或零部件认书复印件；     其他需要的资料。CE认，是出口欧洲联盟国（）的，它有三个特性:，强制性，通行。CE认是认，不是质量认，而且强制性做CE认，贴有CE标志的产品才能进入欧洲市场，被称为出口欧洲的“通行”。为何它叫CE认，而不叫OE或CD呢？CE在20世纪40年代西欧国家创建出来，是为了在美苏两国之间谋求、、经济，从而联合起来，让欧洲一体化，叫“欧洲共同体”，用英文全称是“European Conformity”，取首字母那也是“EC”。

　　CE标志高度不得少于5 mm，如果缩小或扩大应按比例进行。CE标志表明产品符合指令中所涉及的基本的公众利益，因此可被视为传递给成员国当及相关团体的基本信息，从而要求加贴在产品上的CE标志是在显著位置，并且清晰可辩，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其铭牌上，若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需明CE标志不能贴在产品上的原因，如某些易爆炸物品，或由于受某些技术和经济条件的制约，或是由于不能达到CE标志的尺寸要求或不能做到标志清晰可辨、不易涂改的要求，在这些情况下，可将CE标志贴在包装或附带文件上。