中山做FCC认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　中国信息产业部2004年也了《电子信息产品污染防治管理办法》内容与RoHS类似，并于十月份成立了“电子信息产品污染防治标准工作组”，研究和建立符合我国国情的电子信息产品污染防治标准体系；开展与电子信息产品污染防治有关的标准研究和制修订工作，是加快制定产业急需的材料、工艺、名词术语、测试方法和试验方法等基础标准。 A:目前有些工厂在导入RoHS制程中常常会走入误区,如下几点较为常见:

　　实验室向申请人提供测试报告或技术文件、符合明（COC）、CE标志。申请人签署合格声明，并在产品上加贴CE标志。办理CE认需提交的资料产品使用说明书；     设计文件（包括关键结构图，即能反映爬电距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；     产品技术条件（或企业标准）；     产品电路原理图；     产品线路图；     关键零部件或原材料清单(请选用有欧洲认标志的产品)；

　　婴儿尿布更换用品 ASTM F2388 - 18；以及CPSIA（铅、邻苯二甲酸盐）登山用锁扣 ANSI/ASSE Z359.12-2009、ASTM F1774 或 UIAA 121婴儿提篮 ASTM F2050 和 49 CFR 571.213增高椅（无靠背和带固定） 49 CFR 571.213前向式儿童乘员用约束系统 49 CFR 571.213后向式儿童乘员用约束系统 49 CFR 571.213