重庆出具招投标检测报告多少钱

　　办理CE认证流程:

　　商家联系华盛------填写认证申请表------商家提供检测样品------华盛接收样品及资料------双方签订合同，商家付款------安排实验室检测出具草稿报告------确认无误出具正本

　　做CE认证需要准备的资料:（以无线产品做CE-RED认证为例）

　　气体用具-规例（）2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746注解:NLF是指新立法框架，全称“New Legislative Framework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。

　　CE强制性认和CE自我宣告说明大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。CE在欧洲33个经济特区，包含:EU27个，欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。具体EU27个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。

　　测量仪器-第2014/32/EU号指令升降机-第2014/33/EU号指令潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例（）2016/424个人防护设备-第2016/425号条例