时间:2023-09-14 18:11
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REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实,主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
什么是招投标质检报告?招投标质检报告其实就是我们熟悉的产品质量检测报告,只是这个报告是用于招投标使用的,很多人称之为招投标报告。质检报告,就是针对产品进行的和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台,或者是供消费者参考标准,根据三级标准(国家标准,部颁标准和企业标准)进行质量评定,做出基本评价,分析质量合格或者不合格的原因。招投标质检报告有什么要求?质检报告用于招投标首先要找到具有CMA/CNAS资质的实验室做检测,出具合格有效的检测报告。
CE标志高度不得少于5 mm,如果缩小或扩大应按比例进行。CE标志表明产品符合指令中所涉及的基本的公众利益,因此可被视为传递给成员国当及相关团体的基本信息,从而要求加贴在产品上的CE标志是在显著位置,并且清晰可辩,不易涂抹。通常情况下,CE标志加贴在产品或其铭牌上,若不能将CE标志直接贴到产品上,也可加贴到产品的包装或产品附带文件上,但需明CE标志不能贴在产品上的原因,如某些易爆炸物品,或由于受某些技术和经济条件的制约,或是由于不能达到CE标志的尺寸要求或不能做到标志清晰可辨、不易涂改的要求,在这些情况下,可将CE标志贴在包装或附带文件上。
公告机构可依据所采用的合格评定程序参与设计、生产阶段或完整地参与设计和生产两个阶段的合格评定活动。如果公告机构参与生产阶段的合格评定程序,则公告机构的编号应置于CE标志之后,以便于跟踪。但依据一些规定,CE标志之后也可能没有参与合格评定的公告机构的编号。有时可能不止一个公告机构参与生产阶段的合格评定工作,这时可能有不止一个适用指令,在这种情况下,CE标志之后会有几个编号。CE标志及其公告机构的编号也可在其他国家加贴,即如果产品是在欧洲的某一公告机构依据指令的要求在该国进行的合格评定活动,则CE标志可在这个国家加贴。