时间:2023-09-13 19:23
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REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实,主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
1989年理事会通过的《关于合格评定方法的决定》(90/C10/01)确立了合格评定方法的基本框架和合格评定的五条指导原则。在此基础上,1990年理事会通过的《关于用于技术协调指令的不同阶段合格评定程序模式以及加贴CE合格标志规则的决定》(90/683/EEC,1993年被93/465/EEC替代),确定了合格评定程序的八种基本模式和八种派生模式,规定新方法指令都采用模式方法进行合格评定,也确定使用CE标志作为法规符合性的唯一标志。
CE标志的目的是婴提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径,以满足经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段(如。设计、打样、生产),产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量,以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。CE,是从法语“Communate Europpene”缩写而成,是欧洲共同体的意思,简称。CE标识在市场属法律强制性标识。不论是内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在市场上自由流通,就加贴CE标识,以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》(The New Approach to technical harmonization and standardization)指令的基本要求。
什么是产品认和CE认标准化组织(ISO)将产品认定义为“是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求,是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力,并给予书面明的程序。”世界上大多数国家和地区都设立了自己的产品认机构,使用不同的认标志,来标明认产品对相关标准的符合程度,以产品的质量和、维护消费者的切身利益,我们比较常见的产品认有:UL美国保险商实验室试验和鉴定认、 CE认、VDE德国电气工程师协会认、中国CCC强制性产品认等,其中CE认是国家实行的产品认制度,目的是为了保障国家人民的生命财产,所以一般针对的都是老百姓日常接触的到的具有一定危险性的产品,都要做CE认。