庆阳办理FCC认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　模式H                                       全面质量                                       制造商生产过程质量体系（设计、生产、产品检验检测）通过公告机构的认，认依据相当于EN ISO 9001:2000标准，公告机构定期对制造商质量体系进行复查

　　Certification2018年11月2日后:CertificationFCC SDoC认的变化:对产品负责人有明确要求, 需要提供美国公司的联系方式, 责任方可以是商或收货人或报关行, 同时2018年11月2日之后,FCC DOC和FCC VOC作废；SDoC产品可以自主选择是否标识FCC Logo；我们常见的设备的认方式发生重大变化，除无线发射产品/扫描接收机/电力线宽带接入/雷达探测产品要做FCC ID, 其他产品都可以选择FCC ID或者SDOC。

　　所实施的计算和测试报告；     认和检查报告；     系列产品的情况下,所观察的内部条件要确保符合指令；     用户使用手册；     符合性声明。制造厂商或境內授权代理的名称及地址；     设备电气特性描述；     引用的协调标准；     制造厂商或其在內授权代理进行符合性声明时所依据的详细说明的引用文件（必要时）；     授权委托之签署者的身份明；    产品（首次）获得CE 标志年份的两位数字。    另外，合格声明以至少一种官方语言撰写。CE标志的加贴要求CE标志由制造商或其在的授权代理加贴。制造商（内或来自外）是使产品符合指令基本要求的负责人，制造商也可在内指定一个代理，负责将产品投放市场的人员应承担制造商承担的责任。原则上讲，为确保产品符合相关指令的要求，在完成合格评定程序后方可在产品上加贴CE标志。加贴CE标志的工作常常是在生产阶段之后完成。例如，先将CE标志贴在参数标牌上，直到检验完毕之后再将CE标志贴到产品上。但是，如果CE标志是用印模冲压或铸模方法加贴，形成了产品或零件不可分割的一部分，那么，标志可在产品生产的阶段加贴，只要在整个生产过程的合格评定程序中验产品是合格的即可。