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　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　REACH测试办理流程申请人填写申请表、提供产品元器件清单根据提供材质判定测试费用申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。第四步:出具报告。什么是RoHS认，以及为什么认为RoHS认很重要。RoHS初代表有害物质限制，它也被称为指令2002/95/EC。它直接来自，其框架仅是为了限制大多数电气和电子产品中存在的某些危险物品的使用。RoHS测试很重要，因为本文下面提到的一些受限材料对环境有害。

　　CE标志是为官方的市场销售产品控制而设计的，不是为消费者制作的，也不是推销工具，因此不适合作为广告。但是，在制作产品目录时，应在目录中印上合法取得的CE标志。指令并未规定合格声明的固定格式，但许多认机构均设计有自己的固定格式。目前，的使用CE标志的基本模式有如下八种:                                       模式描述             

　　其中模式F+B和模式G适用于高风险产品。八种模式的关系图见下图:技术文件和合格声明制造商在将产品投放市场之前准备好技术文件。技术文件是一个判断产品的各方面是否的书面文件，它所包含的信息表明产品的技术基础符合可应用指令的要求。技术文件包含的内容如下:产品的总体描述；     设计和生产的草图和图表；     产品各方面的详细的技术数据；     风险分析；     所应用的标准清单和结果；