济南做REACH认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　公告机构可依据所采用的合格评定程序参与设计、生产阶段或完整地参与设计和生产两个阶段的合格评定活动。如果公告机构参与生产阶段的合格评定程序，则公告机构的编号应置于CE标志之后，以便于跟踪。但依据一些规定，CE标志之后也可能没有参与合格评定的公告机构的编号。有时可能不止一个公告机构参与生产阶段的合格评定工作，这时可能有不止一个适用指令，在这种情况下，CE标志之后会有几个编号。CE标志及其公告机构的编号也可在其他国家加贴，即如果产品是在欧洲的某一公告机构依据指令的要求在该国进行的合格评定活动，则CE标志可在这个国家加贴。

　　模式B                                       EC型式试验                                       制造商提供技术文件及样品，由公告机构对样品进行检测，出具EC型式试验书。此模式仅涉及产品设计阶段，与评价生产过程的模式C、D、E、F组合使用后，才可加贴CE标志。

　　CPC常用测试标准 CPSIA 总铅和邻苯；美国玩具标准 ASTM F963；电动玩具标准 16 CFR Part 1505；摇铃玩具要求 16 CFR Part 1510；奶嘴标准 16 CFR Part 1511；儿童服装、地毯燃烧性能，如 16 CFR Part 1610；幼儿产品:童车、童床、围栏、背带、座椅、自行车头盔等产品标准。儿童产品，符合相关的规则和条例，并进行强制第三方检测；