福建做REACH认证多少钱

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　实验室向申请人提供测试报告或技术文件、符合明（COC）、CE标志。申请人签署合格声明，并在产品上加贴CE标志。办理CE认需提交的资料产品使用说明书；     设计文件（包括关键结构图，即能反映爬电距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；     产品技术条件（或企业标准）；     产品电路原理图；     产品线路图；     关键零部件或原材料清单(请选用有欧洲认标志的产品)；

　　CE标志与欧洲其他认标志CE标志是表明产品符合欧洲指令（取代国家法规）的唯一标志，这就意味着CE标志应取代符合国家法规的标志（如德国的GS 标志）。但是，有的国家的消费者更看中本国的一些认标志，应视具体情况适当加贴其他认标志。产品上可加贴其他标志，但满足下列条件:该标志具有与CE标志不同的功能，为该标志提供了其它附加的价值；     加贴的是不易引起混淆的法律标志，如制造商保护性商标等。

　　指令仅对各成员国的健康、、消费者保护和环境保护的要求进行协调；     指令仅规定投放于欧共体市场相关产品所满足的基本要求，不包含详细技术规范，具体技术要求在标准中规定；     制造商可自由选择协调标准或其他可以满足指令基本要求的技术标准及规范；     依据协调标准可推断产品满足指令的基本要求；     指令规定了其涵盖产品的相关合格评定程序要求，按照指令规定评定合格的产品上应加贴CE标志；对个别不需要加贴CE标志的产品，一般也要求产品附有EC合格声明。