无锡做CPC认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　欧洲议会及理事会的第2008/35/EC号指令修订有关电器与电子设备所含有毒物质限制的第2002/95/EC指令，令欧委会有权对附件做出若干必要修订，以配合科技发展。此外，欧委会刚完成有关RoHS指令的业界咨询，内容关于修订指令附件所载的豁免有毒物质。根据RoHS指令的第5(1)(c)条，委会至少每隔4年对附件所列的每项豁免物质进行检讨，假若有关受限制物质可以不用或有其它替代物，欧委会可考虑将之从现行的豁免物质中剔除。由于RoHS指令于2006年7月1日生效，欧委会将于2010年或以前对附件进行检讨。

　　当你看到字母CE的产品，如电子产品和其他家用电器，船或玩具，这些产品符合标准，在销售和订阅相同标准的其他欧洲国家的少数。它代表法语短语“Conformite Europeenne”，表示符合欧洲法律。法律要求CE标签出现在这些欧洲国家销售的许多类型的产品上，以表明它们符合欧洲的健康，和环境标准。该认通常在美国不被，美国有自己的产品认标准。当您在设备，计算机硬件或其他产品上看到UL密封时，您就知道该产品已通过认，符合Underwriters Laboratories的标准，Underwriters Laboratories是由制造商，保险公司和其他组织资助的私人组织。

　　CE标志申请程序如下: 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 申请人填写CE标志申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 实验室确定检验标准及检验项目并报价。申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。申请人提供技术文件。实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认费用。 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。