赣州办理FCC认证多少钱

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　确定产品是否合格的主要依据是委员会先后颁布的（2002/95/EC）指令和2005/618/EC决议2005/618/EC决议在电子电器设备中对六种有害物质的限值有具体规定，其中铅（Pb）、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的大允许含量为0.1%(1000ppm)，镉(cd)为0.01%(100ppm)，该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。 2008年3月19及20日，于《官方公报》刊登多项修订指令，包括电池、耗能产品、废弃汽车、电器及电子设备废料（WEEE)以及限制有害物质(RoHS)指令。有关修订赋予欧委会多项执行权力，出口电气及电子设备到的生产商尤须留意，因为可以从中看出今后可能采取的措施。

　　2006 年7月1日:进入市场的电子电气产品不得含有6种有害物质.铅、汞、镉、六价铬、多溴联笨、多溴联笨醚。一般五金件（不可燃）只需要测试前面四种，塑料（可燃）需要测试六种。英语全称是“EUROPEAN COMMUNITIES”它是一个代表该产品已符合欧洲的//卫生等系列的标准及指令的标记。从1996年1月起，开始执行统一的电磁兼容（EMC）和性（LVD）认标志规定进入18国市场的产品加贴CE标志；没有CE标记的产品是不能进入欧洲共同市场销售的。所以CE也属强制性认标志。它是欧洲共同市场的标志，是一种宣称产品符合相关指令的标识。目前已颁布12类产品指令，主要有:玩具、低压电器、医疗设备、电讯终端（电话类）、自动衡器、电磁兼容、机械等…。

　　为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性，一系列的协调标准制定出来，由各成员国负责将本国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范隐患或其他危害的纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的的评估方式，即人们俗称的CE认E:引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；引入统一协调标准、质量管理体系标准(EN IS0 9000系列)和评估机构的质量标准(EN45000系列)；在的层次上、在各成员国之间建立评估机构体系和评估机构之间的比对机制；在原来各国各自为阵的产品测试和认领域建立互认机制；简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构(如:计量和校验系统、测试实验室、认和检验组织、组织)的差异；利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与以外的国家之间的贸易。