四平做CPC认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　实验室向申请人提供测试报告或技术文件、符合明（COC）、CE标志。申请人签署合格声明，并在产品上加贴CE标志。办理CE认需提交的资料产品使用说明书；     设计文件（包括关键结构图，即能反映爬电距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；     产品技术条件（或企业标准）；     产品电路原理图；     产品线路图；     关键零部件或原材料清单(请选用有欧洲认标志的产品)；

　　CE标志高度不得少于5 mm，如果缩小或扩大应按比例进行。CE标志表明产品符合指令中所涉及的基本的公众利益，因此可被视为传递给成员国当及相关团体的基本信息，从而要求加贴在产品上的CE标志是在显著位置，并且清晰可辩，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其铭牌上，若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需明CE标志不能贴在产品上的原因，如某些易爆炸物品，或由于受某些技术和经济条件的制约，或是由于不能达到CE标志的尺寸要求或不能做到标志清晰可辨、不易涂改的要求，在这些情况下，可将CE标志贴在包装或附带文件上。

　　新的FCC规定类似于ISED设备认要求的加拿大代表要求。后续FCC ID电信设备和视频监控等无线通信设备需要满足下面这些要求才能申请FCC ID认:个认附件是供申请人明受认的设备不在涵盖的设备列表中，并且申请人不在涵盖的申请人列表中。此明展览中有两个明，两者都作为单独的信函保留，而不是合并。第二个明信是指定美国代理人进行传票服务。根据KDB和第2.911（d）（7）条，申请人指定一个位于美国的联系人，作为申请人的代理人送达法律文书，无论申请人是国内实体还是外国实体。位于美国的申请人可以指定自己为送达法律文书的代理人。新的FCC角类似于ISED Canada设备认要求的加拿大代表角。