三亚出具亚马逊CPC认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　公告机构可依据所采用的合格评定程序参与设计、生产阶段或完整地参与设计和生产两个阶段的合格评定活动。如果公告机构参与生产阶段的合格评定程序，则公告机构的编号应置于CE标志之后，以便于跟踪。但依据一些规定，CE标志之后也可能没有参与合格评定的公告机构的编号。有时可能不止一个公告机构参与生产阶段的合格评定工作，这时可能有不止一个适用指令，在这种情况下，CE标志之后会有几个编号。CE标志及其公告机构的编号也可在其他国家加贴，即如果产品是在欧洲的某一公告机构依据指令的要求在该国进行的合格评定活动，则CE标志可在这个国家加贴。

　　实验室向申请人提供测试报告或技术文件、符合明（COC）、CE标志。申请人签署合格声明，并在产品上加贴CE标志。办理CE认需提交的资料产品使用说明书；     设计文件（包括关键结构图，即能反映爬电距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）；     产品技术条件（或企业标准）；     产品电路原理图；     产品线路图；     关键零部件或原材料清单(请选用有欧洲认标志的产品)；

　　CMR:致癌，致突变或繁殖有毒化学品。REACH检测附录XIII中规定的PBT物质和vPvB物质。PBT =持久性，生物累积性或有毒化学品。vPvB =持久或具有生物累积性或毒性的化学物质。其他科学据表明可能对人类健康或环境造成严重影响的物质，与上述物质的关注程度相似，这类物质的一个例子是内分泌干扰物，它对激素系统有影响。所识别的物质由ECHA列在所谓的候选清单中，如果该物质随后被确定为符合PBT / vPvB或“广泛，分散使用”的标准或具有高容量，则该物质将被提议列入附件XIV，即使该物质包含在附件XIV中，该物质也不会从候选清单中删除，使用受授权的物质需要事先授权，授权申请已提交给ECHA，但授权决定由**决定。