长沙出具CPC认证怎么办理

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　模式F                                       产品验＋B                                       与模式B联合使用，由公告机构对工厂进行适当的工厂检查，判定产品是否符合批准的型式和相关指令的要求                                                        模式G                                       单件验                                       适用于高风险产品，由公告机构检查每件产品，产品符合相关指令的基本要求             

　　如果产品含有SVHC且含量大于0.1%，年出口量小于1吨，则需向商报告并向下游发送相关信息，并出具相关明文件;如果产品含有SVHC且含量大于0.1%，年出口量大于1吨，则需通知ECHA;应客户要求，货物供应商应在收到货物后45天内向客户提供的信息，以确保货物的使用。该信息至少包含物质的名称。温馨提示:更多需求，可咨询实验室工程师，可为您提供一对一解答正常5-7个工作日，加急2-3个工作日

　　CE标志与欧洲其他认标志CE标志是表明产品符合欧洲指令（取代国家法规）的唯一标志，这就意味着CE标志应取代符合国家法规的标志（如德国的GS 标志）。但是，有的国家的消费者更看中本国的一些认标志，应视具体情况适当加贴其他认标志。产品上可加贴其他标志，但满足下列条件:该标志具有与CE标志不同的功能，为该标志提供了其它附加的价值；     加贴的是不易引起混淆的法律标志，如制造商保护性商标等。