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福建出具REACH认证怎么办理

时间:2023-06-07 20:34

  福建出具REACH认证怎么办理

  REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

  该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

  该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

  其实,主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

  RoHS检测项目和标准  测试物质  检验测试方法  相关指令法规  RoHS四项测试  RoHS单项检测镉(Cd)  EPA3052:1996、EN1122:2000、IEC62321、SJ/T11365、(BS)EN 13346:2000、ISO 11885-2007  76/769/EEC(+91/338/EEC),91/157/EEC(+93/86/EEC),94/62/EEC(包装指令),2002/95/EC(RoHS指令),荷兰镉法令,丹麦禁镉令等  RoHS单项检测

  CE标志高度不得少于5 mm,如果缩小或扩大应按比例进行。CE标志表明产品符合指令中所涉及的基本的公众利益,因此可被视为传递给成员国当及相关团体的基本信息,从而要求加贴在产品上的CE标志是在显著位置,并且清晰可辩,不易涂抹。通常情况下,CE标志加贴在产品或其铭牌上,若不能将CE标志直接贴到产品上,也可加贴到产品的包装或产品附带文件上,但需明CE标志不能贴在产品上的原因,如某些易爆炸物品,或由于受某些技术和经济条件的制约,或是由于不能达到CE标志的尺寸要求或不能做到标志清晰可辨、不易涂改的要求,在这些情况下,可将CE标志贴在包装或附带文件上。

  所实施的计算和测试报告;     认和检查报告;     系列产品的情况下,所观察的内部条件要确保符合指令;     用户使用手册;     符合性声明。制造厂商或境內授权代理的名称及地址;     设备电气特性描述;     引用的协调标准;     制造厂商或其在內授权代理进行符合性声明时所依据的详细说明的引用文件(必要时);     授权委托之签署者的身份明;    产品(首次)获得CE 标志年份的两位数字。    另外,合格声明以至少一种官方语言撰写。CE标志的加贴要求CE标志由制造商或其在的授权代理加贴。制造商(内或来自外)是使产品符合指令基本要求的负责人,制造商也可在内指定一个代理,负责将产品投放市场的人员应承担制造商承担的责任。原则上讲,为确保产品符合相关指令的要求,在完成合格评定程序后方可在产品上加贴CE标志。加贴CE标志的工作常常是在生产阶段之后完成。例如,先将CE标志贴在参数标牌上,直到检验完毕之后再将CE标志贴到产品上。但是,如果CE标志是用印模冲压或铸模方法加贴,形成了产品或零件不可分割的一部分,那么,标志可在产品生产的阶段加贴,只要在整个生产过程的合格评定程序中验产品是合格的即可。