时间:2023-05-14 19:47
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REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。
该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
其实,主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。
那么问题又来了,如何查询发机构的资质呢?在这方面,委员会还算给力,在其网站上公布了两千多家公告号机构(其授权批准的CE认发机构)的名单.技术协调新方法与合格评定方法为了实现单一市场目标,实施技术协调原则,欧共体提出了技术协调与标准新方法以及合格评定的方法,协调技术法规、标准和合格评定三者的规则。技术协调与标准新方法是理事会1985年通过的《关于技术协调与标准新方法决定》(85/C136/01)提出的协调工业产品国家法规的新框架。其基本思路是通过建立灵活和技术中性的新方法指令,推动和竞争,将各国的法规差异协调到共同体水平;通过多数同意、开放和透明的方式将各国的标准协调到欧洲水平。基于技术协调与标准新方法的新方法指令具有以下特点:
欧洲议会及理事会的第2008/35/EC号指令修订有关电器与电子设备所含有毒物质限制的第2002/95/EC指令,令欧委会有权对附件做出若干必要修订,以配合科技发展。此外,欧委会刚完成有关RoHS指令的业界咨询,内容关于修订指令附件所载的豁免有毒物质。根据RoHS指令的第5(1)(c)条,委会至少每隔4年对附件所列的每项豁免物质进行检讨,假若有关受限制物质可以不用或有其它替代物,欧委会可考虑将之从现行的豁免物质中剔除。由于RoHS指令于2006年7月1日生效,欧委会将于2010年或以前对附件进行检讨。
REACH检测范围适用范围: 电子电气产品、纺织品、家具、化学品不适用范围: 放射物质、暂存于海关或保税区的不做加工的产品、垃圾、运输危险物质的运输工具、不可分离中间体、国防要求的豁免产品REACH检测检测项目登记需要年产或超过1吨的化学物质的登记。年产或量超过10吨的化学物质也应提交化学品报告。评估包括文件评估和材料评估。文件评估是为了验公司提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是为了确认化学物质危害人类健康和环境的风险。