拉萨办理CPC认证费用多少

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　为了确保日常产品中的化学物质对人类健康和环境，颁布了REACH法规来控制潜在的有害物质，根据REACH法规，**确定并披露高度关注物质(SVHC)。SVHC合规性和要求:确定产品是否含有*过0.1%产品重量的SVHC;根据消费者或客户的要求，在45天内披露产品中SVHC的存在;确保产品的环境合规性和性。REACH是的法规，其中目前涉及到检测的部分是SVHC的检测，以及符合性评估CHB报告的出具，市场目前鱼龙混杂，只有拥有唯一代表资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。如何衡量一个企业的REACH能力，国家实验室委所颁布的CNAS书是重要的衡量依据。CNAS书明一个实验室是按照ISO17025来进行管理的，这一目前受到世界58各国家互认。

　　整机或零部件认书复印件；     其他需要的资料。CE认，是出口欧洲联盟国（）的，它有三个特性:，强制性，通行。CE认是认，不是质量认，而且强制性做CE认，贴有CE标志的产品才能进入欧洲市场，被称为出口欧洲的“通行”。为何它叫CE认，而不叫OE或CD呢？CE在20世纪40年代西欧国家创建出来，是为了在美苏两国之间谋求、、经济，从而联合起来，让欧洲一体化，叫“欧洲共同体”，用英文全称是“European Conformity”，取首字母那也是“EC”。

　　技术文件审阅包括:a 文件是否完善；b 文件是否按官方语言（英语、德语或法语）书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。根据第9）、10）条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。