上海办理CPC认证多少钱

　　REACH法规要求，凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

　　该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。

　　该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　其实，主要是要求证明日用产品或化学品不含对人体有害的化学物质。

　　但当时，法文/意大利文/葡萄牙/西班牙语言的缩写都是CE，才统一改为CE，这样看来，还是逃不开少数服从多数的命运，就这样草率的定下来了。CE认到底是什么？简单来说，CE认是通过各项检测，获得检测数据，符合发布的标准，可在产品上加贴CE标签。反之，没有通过，需要整改产品。可见，CE认包含两个部分“检测报告和CE书”，其中检测报告是重中之重，首先通过检测报告，然后才能出CE书。

　　模式E                                       产品质量＋B                                       与模式B联合使用，制造商生产过程质量体系（产品检验检测）通过公告机构的认，认依据相当于EN ISO 9001:2000标准

　　1989年理事会通过的《关于合格评定方法的决定》（90/C10/01）确立了合格评定方法的基本框架和合格评定的五条指导原则。在此基础上，1990年理事会通过的《关于用于技术协调指令的不同阶段合格评定程序模式以及加贴CE合格标志规则的决定》（90/683/EEC，1993年被93/465/EEC替代），确定了合格评定程序的八种基本模式和八种派生模式，规定新方法指令都采用模式方法进行合格评定，也确定使用CE标志作为法规符合性的唯一标志。